一、QC主管
主要職責(zé)：
1、按GMP要求和SOP管理實(shí)驗(yàn)室，制定及修訂QC實(shí)驗(yàn)室各項(xiàng)管理制度；
2、負(fù)責(zé)在檢驗(yàn)周期內(nèi)完成原輔料、包材、產(chǎn)成品及留樣產(chǎn)品、水等檢驗(yàn)；
3、組織實(shí)施各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)室驗(yàn)證工作，配合其他部門(mén)進(jìn)行相關(guān)驗(yàn)證檢驗(yàn)工作；
4、負(fù)責(zé)制定、修訂質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、內(nèi)控質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作程序；
5、復(fù)核批檢驗(yàn)記錄和報(bào)告，保證檢驗(yàn)數(shù)據(jù)的真實(shí)、合規(guī)性；
6、負(fù)責(zé)對(duì)照品、對(duì)照藥材管理；
7、調(diào)查處理異常檢驗(yàn)結(jié)果；
8、負(fù)責(zé)QC人員的技術(shù)培訓(xùn)與績(jī)效考核。
任職條件：
1、中藥學(xué)（藥學(xué)）相關(guān)專(zhuān)業(yè)，本科以上學(xué)歷；
2、35歲以下，身體健康；
3、兩年以上藥品檢驗(yàn)工作經(jīng)驗(yàn)，一年以上實(shí)驗(yàn)室管理工作經(jīng)驗(yàn)；
4、熟練掌握各種藥品的檢驗(yàn)方法，熟悉實(shí)驗(yàn)室常用檢驗(yàn)儀器的使用和維護(hù)保養(yǎng)，能及時(shí)解決日常工作中出現(xiàn)的問(wèn)題；熟練掌握各種辦公軟件；
5、具有良好的表達(dá)與溝通能力，執(zhí)行力強(qiáng)。
二、戰(zhàn)略發(fā)展專(zhuān)員
主要職責(zé)：
1、收集各類(lèi)知識(shí)案例，不斷完善知識(shí)內(nèi)容；
2、收集各類(lèi)案例及管理改進(jìn)建議，提出知識(shí)分享、成果管理的相關(guān)建議；
3、及時(shí)收集相關(guān)網(wǎng)站數(shù)據(jù)庫(kù)，并建立綜合應(yīng)用信息資料庫(kù)；
4、收集國(guó)家經(jīng)濟(jì)環(huán)境、競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手、市場(chǎng)信息進(jìn)行分析，形成相關(guān)報(bào)告；
5、促進(jìn)、組織、協(xié)調(diào)新技術(shù)、新產(chǎn)品的引進(jìn)；
6、開(kāi)展公司對(duì)內(nèi)、對(duì)外宣傳工作。
任職條件：
1、藥學(xué)、管理等專(zhuān)業(yè)，本科以上學(xué)歷；
2、35歲以下，身體健康；
3、具有良好的表達(dá)與溝通能力，執(zhí)行力強(qiáng)。